Чи потрібен санітарний паспорт для рентген-кабінету у 2025 році?

Ще донедавна санітарний паспорт рентген-кабінету був обов’язковим документом для легальної роботи з рентгенівським обладнанням в Україні. Проте у 2025 році ситуація змінилася: вимога отримання санітарного паспорта скасована, але всі норми радіаційної безпеки залишаються чинними. Розглянемо детально, що це означає для медичних закладів, стоматологій та підприємців.

Відкриваєте клініку? Почніть із правильної реєстрації бізнесу

Створення приватного медичного закладу — це не лише про медицину, а й про юридичну точність. Один із перших кроків — вибір правильної організаційно-правової форми: ФОП чи ТОВ. Помилка на цьому етапі може ускладнити отримання ліцензії МОЗ, блокувати укладання договорів або створити податкові ризики.

У сфері медицини, де правові аспекти переплітаються з повсякденною діяльністю, забезпечення юридичної підтримки є не просто бажаним, а й вкрай необхідним. У цій статті ми детально розглянемо, що таке щомісячний юридичний супровід, які завдання він вирішує та чому це вигідно для вашого бізнесу.

Шановні медичні працівники та підприємці!

З 1 квітня 2025 року в Україні набрав чинності Наказ МОЗ України №1827 від 31.10.2024, яким затверджено оновлені ДСанПіН про порядок управління медичними відходами. Новий наказ затверджено на заміну попереднього наказу №325 і встановлює сучасні вимоги до діяльності з медвідходами. Ці зміни стосуються всіх медичних закладів та ФОПів, які здійснюють медичну практику. У цій статті ми розглянемо основні нововведення та дамо поради, як підготуватися до них.

Придбання рентгенівського апарату – це важливе питання, що потребує уважного підходу. Пропонуємо лікнеп для покупця, який допоможе вам зорієнтуватися:

Державні Будівельні Норми (ДБН) для закладів охорони здоров'я (медичних центрів) є головним документом, який регулює практичну можливість відкриття медичного центру в Україні. Ці стандарти були прописані ще у 2001 році з останньою редакцією від 2013 року. У 2022 році було прийнято нові ДБН.

Процедура регулюється у європейських країнах рядом директив. Це необхідно для забезпечення високих стандартів безпеки використання таких пристроїв у сфері медицини, у промисловості та наукових цілях. 

2024 року набули чинності нові зміни в законодавстві, які зобов’язують кожного суб’єкта господарювання (КНП, ТОВ, ФОП), що є ліцензіатом МОЗ чи Держлікслужби, забезпечити доступність приміщень свого медцентру для маломобільних груп населення. Таке зобов’язання стосується необхідно виконати за кожним місцем провадження діяльності з медичної практики або роздрібної торгівлі лікзасобами.